«Забота», дающая надежду

Тёплый весенний денёк. Мама и сынишка катаются на велосипедах. – Что тут удивительного? – спросите вы... Для этой семьи удивителен сам факт, ведь семь лет назад врачи поставили мальчугану страшный диагноз, который, казалось, на всю жизнь приковал ребёнка к инвалидной коляске...

К сожалению, семьи, воспитывающие ребёнка-инвалида, в наше время встречаются часто. И каждая семья выживает в этих сложных условиях по-разному. Есть немногие, кто не смирился со страшным диагнозом и вступил с ним в суровый спор – спор, который длится иногда всю жизнь. Для того, чтобы оказать помощь семьям и рассказать мамам и папам о том, как выходить из таких ситуаций победителем, на базе центра «Скворушка» была создана общественная организация «Забота». Её активными участниками стали родители, которые смогли, несмотря на все трудности, преодолеть вынесенный вердикт и дать своему ребёнку шанс на достойную, полноценную жизнь. Переоценить значимость такого центра очень сложно, ведь только пройдя шаг за шагом все сложности диагностики и реабилитации, можно давать какие-то советы. Только здесь можно вместе с единомышленниками искать новые методы и использовать практические наработки в распознавании и лечении того или иного недуга. Конечно, в первую очередь лечением должны заниматься медики, но в нашем городе многих необходимых специалистов попросту нет. Да и не может врач, видевший вашего ребёнка один раз в год, знать все тонкости и нюансы заболевания. Он отслеживает только динамику, и только родители знают, как эту самую динамику создать. Бывали случаи, когда мама ставила диагноз своему малышу гораздо раньше официального заключения, и только благодаря этому реабилитация, начавшаяся на раннем сроке, позволила ребёнку не остаться инвалидом. Но кто об этом знает? Об этом не принято говорить.

Вообще, существует негласное правило, что если проблему не озвучивать, то её вроде как бы и нет. Спокойнее и удобнее вовремя отвернуться, чем принимать сложные решения. Мамы, попавшие в такие ситуации, чувствуют себя несколько ущербными, стараются лишний раз не показываться на улицу, прекращают общение со знакомыми. В центре «Забота» есть родители, которые на своём личном опыте доказывают, что это не должно быть так, что нормальная жизнь и радости общения существуют, что диагноз – это не приговор ни вашему ребёнку, ни вам.

Часто бывает, что для ощущения счастья не хватает совсем немного – просто выговориться, поделиться. Да, неплохо бы с этой ролью справился психолог, специализирующийся на этих проблемах. Но далеко не каждая мама готова к нему обратиться. Вот и получается, что только придя к людям, объединённым одной с вами бедой, вы можете получить самую настоящую психологическую помощь и поддержку.

В последнее время социальная политика государства всё больше направлена на решение проблем инвалидов. Существует множество проектов, грантов, программ. Но чтобы поучаствовать во всём этом, нужна сильная, многочисленная, активная общественная организация, сплочённая команда. Только тогда помощь государства будет востребованной. В клубе «Забота» такая команда зарождается. Вместе и разговаривать с властью, и решать насущные проблемы всегда легче.

Ещё одним важным аспектом деятельности организации является общение самих уникальных детей. Поверьте, раскрыть свою душу человечку с такой же особенностью, как у тебя, проще, чем стараться быть таким, как все. Может быть, именно поэтому, приходя сюда, так часто слышишь, как заливисто и звонко звучит детский смех. Смех, который не только продлевает жизнь, а делает само существование наполненной смыслом жизнью!